第1课时【试题】广东医科大学校考：药理学第1-2章，药剂学第1-2章
广东医科大学专升本《药理学》核心考点
第一章 绪论
一、药理学的性质与任务
1.学科性质：药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，是连接基础医学与临床医学的桥梁学科，为临床合理用药、新药研发及生命科学研究提供理论依据。
2.核心任务
(1)药效学：研究药物对机体的作用及机制（如药物的生理生化效应、作用靶点及信号转导过程）。
(2)药动学：研究机体对药物的处置过程（吸收、分布、代谢、排泄）及血药浓度随时间变化的规律。
(3)临床应用：指导合理用药，包括药物选择、剂量调整、不良反应防治及个体化治疗方案制定。
二、药理学发展简史
1.传统药物阶段：古代利用天然药物（如《神农本草经》《本草纲目》），以经验医学为主，缺乏系统理论。
2.近代药理学奠基：19世纪实验药理学建立，如F. W. Sertürner分离吗啡、Paul Ehrlich提出“魔弹理论”，推动化学药物研发。
3.现代药理学发展：20世纪以来，受体理论（如Langley提出受体概念）、分子生物学技术（如基因工程药物、靶向药物）及循证医学的应用，使药理学进入精准化、个体化时代。
第二章 药物效应动力学
一、药物的基本作用与两重性
1.基本作用
(1)兴奋作用：使机体原有功能活动增强（如肾上腺素升高血压）。
(2)抑制作用：使机体原有功能活动减弱（如巴比妥类抑制中枢神经）。
2.药物作用的两重性
(1)治疗作用：符合用药目的、达到防治效果的作用，分为：
① 对因治疗：消除病因（如抗生素杀灭细菌）。
② 对症治疗：缓解症状（如阿司匹林退热、吗啡止痛），二者需结合（“急则治标，缓则治本”）。
(2)不良反应：与用药目的无关且给患者带来不适或危害的反应，为必考重点。
二、药物不良反应的分类及概念
1.副作用：治疗剂量下出现的与治疗目的无关的轻微反应（如阿托品解痉时引起口干、便秘），可预知且难以避免，与药物选择性低有关。
2.毒性反应：剂量过大或用药时间过长导致的病理性损害（如链霉素耳毒性、阿司匹林胃肠道出血），可预知且应避免，分为急性毒性（速效）和慢性毒性（蓄积）。
3.变态反应（过敏反应）：机体对药物产生的异常免疫反应，与剂量无关（如青霉素过敏性休克），特点为不可预知、有过敏史者禁用。
4.继发反应：药物治疗作用引起的不良后果（如长期用广谱抗生素导致二重感染）。
5.后遗效应：停药后血药浓度降至阈浓度以下残存的药理效应（如巴比妥类催眠后次晨头晕、乏力）。
6.致畸作用：药物影响胚胎发育导致胎儿畸形（如沙利度胺致“海豹肢畸形”），妊娠早期禁用致畸药物。
三、受体相关概念
1.受体：存在于细胞膜或细胞内的特异性蛋白质，能识别并结合配体（药物），传递信号产生效应。
2.激动剂：对受体有亲和力且有内在活性（α=1），能激活受体产生效应（如去甲肾上腺素激动α受体）。
3.拮抗剂：对受体有亲和力但无内在活性（α=0），阻断激动剂作用，分为：
(1)竞争性拮抗剂：与激动剂竞争同一受体，可逆结合，使激动剂量效曲线右移，效能不变（如阿托品拮抗ACh对M受体的激动作用）。
(2)非竞争性拮抗剂：与受体不可逆结合或作用于受体外位点，使激动剂亲和力↓、效能↓，量效曲线下移（如酚苄明拮抗α受体）。
四、量效关系及相关概念
1.量效关系：药物效应随剂量（或浓度）变化的规律，可用量效曲线表示。
2.相关概念
(1)最小有效量（阈剂量）：引起药理效应的最小剂量。
(2)最小中毒量：引起毒性反应的最小剂量。
(3)治疗量与极量：治疗量为阈剂量与极量之间的剂量；极量为安全用药的最大剂量（药典规定，超过易中毒）。
(4)量反应：效应强度随剂量呈连续增减的量变（如血压、心率变化），用最大效应（效能）和效价强度描述。
① 效能：药物产生的最大效应（如呋塞米利尿效能高于氢氯噻嗪）。
② 强度（效价）：达到同等效应所需剂量（剂量越小强度越高，如吗啡镇痛强度高于阿司匹林）。
(5)质反应：效应以阳性/阴性（有/无）表示的质变（如死亡、惊厥），用半数有效量（ED₅₀）、半数致死量（LD₅₀）描述。
① 治疗指数（TI）：LD₅₀/ED₅₀，TI越大越安全（TI=3为安全界限）。
② 安全指数：LD₁/ED₉₉（更严格）；安全界限：（LD₁-ED₉₉）/ED₉₉×100%，二者值越大，安全性越高。
五、受体类型与调节方式
1.受体类型（按结构与功能）
(1)G蛋白偶联受体：如M胆碱受体、肾上腺素受体（通过G蛋白传递信号）。
(2)离子通道型受体：如N₂胆碱受体、GABA受体（药物结合后离子通道开放/关闭）。
(3)酶活性受体：如胰岛素受体、生长因子受体（自身具有酪氨酸激酶活性）。
(4)核受体：如糖皮质激素受体、甲状腺素受体（位于细胞核内，调节基因转录）。
2.受体调节
(1)脱敏：长期使用激动剂后受体敏感性↓（如长期用异丙肾上腺素致β受体脱敏）。
(2)增敏：长期使用拮抗剂后受体敏感性↑（如突然停用β受体阻断剂致反跳现象）。
(3)数量调节：受体上调（增敏时数量↑）或下调（脱敏时数量↓）。
备考提示：本章为专升本考试核心，需重点掌握不良反应分类（案例分析题）、量效关系参数计算（计算题）及受体激动/拮抗作用机制（简答题），结合临床实例理解（如青霉素过敏反应的防治、阿托品的副作用与毒性反应区别）。
广东医科大学专升本《药剂学》核心考点
第一章 绪论
核心掌握知识点
1.药剂学基本概念
药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学，其核心是将药物制成适宜的剂型并确保安全有效。相关概念包括药物制剂（根据药品标准或处方，将原料药加工制成具有一定规格的药物制品）、剂型（适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式）、制剂学（研究制剂的理论和制备工艺的科学）。
2.药物剂型和药物递送系统的重要性
(1)剂型的重要性：①改变药物作用性质（如硫酸镁口服导泻，静脉注射镇静）；②调节药物作用速度（如注射剂起效快，缓控释制剂作用持久）；③降低药物毒副作用（如包衣片减少胃肠道刺激）；④提高药物稳定性（如固体剂型比液体制剂更稳定）；⑤靶向作用（如脂质体靶向肝肿瘤）。
(2)药物递送系统（DDS）的重要性：通过控制药物释放速度、时间和部位，实现高效、安全、稳定的治疗效果，如纳米粒递送系统可提高难溶性药物的生物利用度，靶向递送系统减少对正常组织的毒性。
3.药品标准与管理规范的概念及意义
(1)药品标准：是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。我国现行药品标准包括《中国药典》（ChP）、局颁标准和地方标准，其意义在于保证药品质量，保障用药安全有效。
(2)管理规范：包括《药品生产质量管理规范》（GMP，确保药品生产过程合规）、《药品经营质量管理规范》（GSP，规范药品经营环节）、《药物非临床研究质量管理规范》（GLP，保证非临床研究数据可靠）、《药物临床试验质量管理规范》（GCP，保障临床试验受试者安全及数据真实），其意义是从全过程控制药品质量，降低风险。
重点熟悉知识点
1.药物剂型的分类
(1)按给药途径分：经胃肠道给药（如片剂、胶囊剂）和非经胃肠道给药（如注射剂、气雾剂、外用制剂）；
(2)按分散系统分：溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、固体分散型、微粒分散型；
(3)按形态分：液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型。
2.药剂学的任务及分支学科
(1)任务：①研究药剂学的基本理论；②开发新剂型和新制剂；③研究合理的制备工艺；④改进包装和贮存条件；⑤提高药物制剂质量。
(2)分支学科：工业药剂学（研究制剂生产工艺）、物理药剂学（研究制剂物理化学性质）、生物药剂学（研究药物体内过程与疗效关系）、药物动力学（研究药物体内浓度随时间变化规律）、临床药剂学（研究制剂临床合理应用）。
3.药物递送系统的概念
指在防治疾病过程中所采用的各种形式的药物载体和给药装置，其核心是通过制剂手段控制药物在体内的释放、分布和代谢，以达到最佳治疗效果，如缓控释制剂、靶向制剂、脉冲释放制剂等。
第二章 液体制剂
核心掌握知识点
1.液体制剂的概念、特点、分类及质量要求
(1)概念：药物溶解或分散在适宜溶剂中制成的供内服或外用的液体形态制剂。
(2)特点：①分散度大，吸收快，起效迅速；②给药途径广泛，可内服、外用；③易于分剂量，适用于婴幼儿和老年患者；④稳定性较差（易水解、氧化），运输贮存不便。
(3)分类：按分散系统分为低分子溶液剂（溶液型）、胶体溶液剂（高分子溶液、溶胶）、乳剂、混悬剂；按给药途径分为内服液体制剂（如糖浆剂）和外用液体制剂（如洗剂、滴鼻剂）。
(4)质量要求：①含量准确，符合药品标准；②均匀稳定，外观澄清或均匀混悬/乳化；③渗透压与血浆等渗或等张（注射剂）；④pH值适宜（一般4-9）；⑤无刺激性，符合卫生学要求。
2.液体制剂常用附加剂的基本类型和作用特点
(1)溶剂：极性溶剂（水、甘油、二甲基亚砜）、半极性溶剂（乙醇、丙二醇、聚乙二醇）、非极性溶剂（脂肪油、液体石蜡），作用是溶解药物或分散介质。
(2)增溶剂：表面活性剂（如吐温80），通过形成胶束增加难溶性药物溶解度。
(3)助溶剂：与药物形成可溶性络合物（如碘化钾助溶碘）。
(4)潜溶剂：混合溶剂（如乙醇+水混合溶媒溶解氯霉素）。
(5)防腐剂：抑制微生物生长，如尼泊金类（对羟基苯甲酸酯）、苯甲酸及其盐、山梨酸。
(6)矫味剂：改善口感，如甜味剂（蔗糖、阿司帕坦）、芳香剂（薄荷油）。
(7)着色剂：改善外观，如天然色素（焦糖）、合成色素（胭脂红）。
(8)其他：pH调节剂（盐酸、氢氧化钠）、抗氧剂（亚硫酸钠）、渗透压调节剂（氯化钠、葡萄糖）。
3.表面活性剂的分类、性质及应用
(1)分类：①离子型：阴离子（如十二烷基硫酸钠SDS）、阳离子（如苯扎溴铵）、两性离子（如卵磷脂）；②非离子型：聚山梨酯（吐温）、聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）、聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）。
(2)性质：①临界胶束浓度（CMC，表面活性剂形成胶束的最低浓度）；②亲水亲油平衡值（HLB，HLB值越高亲水性越强，增溶剂HLB 15-18，O/W型乳化剂8-16）；③起昙现象（某些非离子表面活性剂因温度升高溶解度下降而析出）。
(3)应用：增溶剂（吐温80增溶维生素A）、乳化剂（司盘80/W/O型乳剂）、润湿剂（聚山梨酯改善疏水性药物润湿性）、去污剂（SDS）、杀菌剂（苯扎溴铵）。
4.影响药物溶解度的因素和增加药物溶解度的方法
(1)影响因素：①药物化学结构（相似相溶）；②溶剂性质（极性溶剂溶解极性药物）；③温度（多数药物溶解度随温度升高而增加）；④粒子大小（难溶性药物微粉化可增加溶解度）；⑤pH值（弱酸性药物在酸性溶液中溶解度大，弱碱性药物在碱性溶液中溶解度大）；⑥同离子效应（如氯化钠降低盐酸小檗碱溶解度）。
(2)增加溶解度的方法：①加入增溶剂（表面活性剂）；②加入助溶剂（如碘化钾助溶碘）；③使用潜溶剂（如乙醇-水混合溶媒）；④调节pH值至药物pKa附近；⑤微粉化技术；⑥包合技术（如β-环糊精包合挥发油）。
5.流体的基本性质
(1)牛顿流体：剪切应力与剪切速率成正比（τ=η·γ），黏度（η）为常数，如低分子溶液剂（水、乙醇）。
(2)非牛顿流体：剪切应力与剪切速率不成正比，包括塑性流体（需屈服应力才流动，如混悬剂）、假塑性流体（剪切速率增加黏度下降，如高分子溶液）、胀性流体（剪切速率增加黏度上升，如高浓度混悬剂）。
6.胶体溶液剂的概念及特点
(1)概念：药物以胶体粒子（1-100nm）分散在分散介质中形成的液体制剂，包括高分子溶液（亲水性高分子化合物形成的均相体系，如明胶溶液）和溶胶（疏水性胶体，如硫化砷溶胶）。
(2)特点：①高分子溶液：热力学稳定体系，具有荷电性、渗透压、黏度大、丁达尔效应弱；②溶胶：热力学不稳定体系，具有布朗运动、丁达尔效应强、电泳现象、聚结不稳定性。
7.混悬剂的各部分知识内容
(1)概念：难溶性固体药物以微粒（>500nm）分散在液体介质中形成的非均相液体制剂。
(2)质量要求：沉降缓慢，沉降物易分散，粒径均匀，黏度适宜，外用混悬剂应细腻。
(3)稳定性影响因素：①微粒沉降（遵循Stokes定律：v=2r²g/9η，可通过减小粒径、增加黏度、降低密度差改善）；②微粒荷电与水化（ζ电位越高，稳定性越好）；③絮凝与反絮凝（加入絮凝剂使ζ电位降低，形成疏松絮凝体；反絮凝剂使ζ电位升高，防止絮凝）。
(4)常用稳定剂：助悬剂（如羧甲基纤维素钠CMC-Na增加黏度）、润湿剂（如吐温80改善润湿性）、絮凝剂/反絮凝剂（如枸橼酸盐、酒石酸盐）。
(5)制备方法：分散法（将药物粉碎后分散于介质中）、凝聚法（物理凝聚法或化学凝聚法）。
8.乳剂的各部分知识内容
(1)概念：互不相溶的两种液体，其中一种液体以小液滴（乳滴，1-100μm）分散在另一种液体中形成的非均相液体制剂，包括O/W型（水包油，如牛奶）和W/O型（油包水，如乳膏）。
(2)基本组成：水相（W）、油相（O）、乳化剂（如吐温、司盘）。
(3)稳定性影响因素：①分层（乳滴密度差引起，可逆）；②絮凝（乳滴荷电降低，形成疏松聚集体）；③合并与破裂（乳滴合并变大，不可逆）；④转相（乳化剂性质改变或用量不当，如O/W型转为W/O型）；⑤酸败（油相或乳化剂氧化、水解）。
(4)乳化剂选择：根据HLB值（O/W型乳剂选HLB 8-16，W/O型选HLB 3-8）、乳化剂的亲和力（亲水性乳化剂稳定O/W型乳剂）、混合乳化剂（如吐温与司盘混合可提高稳定性）。
(5)制备方法：干胶法（油相加乳化剂研匀后加水）、湿胶法（水相加乳化剂研匀后加油）、新生皂法（油相脂肪酸与水相碱反应生成皂类乳化剂）、机械法（乳匀机、胶体磨）。
重点熟悉知识点
1.低分子溶液剂
药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均相液体制剂，包括溶液剂（如复方碘溶液）、糖浆剂（含蔗糖≥45%的浓蔗糖水溶液，如橙皮糖浆）、芳香水剂（挥发油的饱和或近饱和水溶液，如薄荷水）、醑剂（挥发性药物的乙醇溶液，如复方樟脑醑）、甘油剂（药物溶于甘油制成，如碘甘油）、涂剂（供外用涂抹的液体制剂，如复方硫黄涂剂）。
2.流变学在药剂学中的应用
(1)指导制剂处方设计：如混悬剂需控制黏度以减少沉降；注射剂需适宜黏度便于注射；软膏剂需具有触变性（静置时呈半固体，涂抹时变稀）。
(2)优化生产工艺：如过滤、混合过程中流体黏度影响操作效率；喷雾干燥时药液黏度影响雾滴大小。
(3)评价制剂质量：通过测定黏度控制液体制剂的均匀性和稳定性。
3.胶体溶液剂的基本性质和制备方法
(1)高分子溶液：性质包括荷电性（如蛋白质在等电点时溶解度最低）、渗透压（与浓度和分子量相关）、黏度（高分子溶液为假塑性流体）、胶凝性（如明胶溶液冷却后形成凝胶）；制备方法为溶解法（如明胶加水浸泡后加热溶解）。
(2)溶胶：性质包括光学性质（丁达尔效应）、电学性质（电泳）、动力学性质（布朗运动）、稳定性（易聚结，需加稳定剂如电解质）；制备方法为分散法（研磨、超声波分散）和凝聚法（物理凝聚如将硫黄溶于乙醇后加水析出）。
高频了解知识点
1.乳剂的形成理论
主要包括界面张力学说（乳化剂降低油水界面张力，形成稳定乳膜）、几何排列学说（乳化剂分子在界面形成紧密排列的单分子膜，乳滴大小与乳化剂分子截面积相关）、界面电荷学说（乳滴表面带电，同种电荷相互排斥，防止聚结）。
2.不同给药途径的液体制剂
(1)内服：溶液剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂（如口服补液盐）；
(2)外用：洗剂（皮肤涂抹）、搽剂（揉擦皮肤）、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂；
(3)注射用：注射液（溶液型、乳剂型、混悬型）、输液（如葡萄糖注射液）。
3.液体制剂的包装与贮存
(1)包装材料：玻璃容器（耐腐蚀）、塑料容器（轻便），需避光、密封；
(2)贮存条件：避光、阴凉处存放，易氧化药物需充氮气，混悬剂应摇匀后使用，注明“用时摇匀”。
《药理学》第1-2章+《药剂学》第1-2章【通关试题】
广东医科大学普通专升本校考全真模拟试题
一、单选题（下列选项中，请选出一个最佳答案，共180道题，每题1分，共180分。）
1.药理学研究的主要任务不包括以下哪项（ ）
A. 阐明药物与机体相互作用的规律和机制
B. 研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程
C. 开发新的药物剂型以提高药物疗效
D. 为临床合理用药提供理论依据
2.以下哪项不属于药物作用的两重性（ ）
A. 治疗作用
B. 副作用
C. 毒性反应
D. 药物的剂量
3.下列关于对因治疗和对症治疗的说法，正确的是（ ）
A. 对因治疗是针对疾病的症状进行治疗
B. 对症治疗是针对疾病的病因进行治疗
C. 感染性疾病使用抗生素属于对因治疗
D. 高热时使用退热药属于对因治疗
4.药物的副作用是指（ ）
A. 药物剂量过大时产生的不良反应
B. 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应
C. 药物引起的免疫反应
D. 停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应
5.以下哪种不良反应与药物剂量无关（ ）
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 变态反应
D. 继发反应
6.致畸作用主要发生在妊娠的哪个时期（ ）
A. 着床前期
B. 器官发生期
C. 胎儿期
D. 围生期
7.关于受体的概念，下列说法正确的是（ ）
A. 受体是位于细胞膜上的蛋白质
B. 受体能特异性识别并结合配体
C. 受体与配体结合后不能传递信息
D. 受体与配体的结合不可逆
8.激动剂的特点是（ ）
A. 与受体有较强的亲和力，但无内在活性
B. 与受体有较强的亲和力和内在活性
C. 与受体无亲和力，但有内在活性
D. 与受体既无亲和力也无内在活性
9.竞争性拮抗剂的特点是（ ）
A. 与受体结合后不能被置换
B. 使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变
C. 使激动剂的量效曲线右移，最大效应降低
D. 与受体结合后不影响激动剂与受体的结合
10.药物的量效关系是指（ ）
A. 药物的疗效与剂量之间的关系
B. 药物的剂量与血药浓度之间的关系
C. 药物的剂量与效应之间的关系
D. 药物的血药浓度与效应之间的关系
11.最小有效量（阈剂量）是指（ ）
A. 引起最大效应的最小剂量
B. 引起药理效应的最小剂量
C. 引起毒性反应的最小剂量
D. 治疗量与极量之间的剂量
12.以下属于质反应的指标是（ ）
A. 血压升高的程度
B. 心率增加的次数
C. 死亡或生存
D. 血糖降低的幅度
13.药物的效能是指（ ）
A. 药物达到一定效应时所需的剂量
B. 药物所能产生的最大效应
C. 药物与受体的亲和力大小
D. 药物的安全性指标
14.半数有效量（ED50）是指（ ）
A. 引起50%最大效应的剂量
B. 引起50%实验动物死亡的剂量
C. 引起50%实验动物出现阳性反应的剂量
D. 治疗剂量的一半
15.治疗指数（TI）的计算公式是（ ）
A. ED50/LD50
B. LD50/ED50
C. LD5/ED95
D. ED95/LD5
16.下列哪种受体类型主要存在于细胞膜上（ ）
A. 核受体
B. G蛋白偶联受体
C. 胞质受体
D. 激素受体
17.受体脱敏是指（ ）
A. 长期使用激动剂后，受体对激动剂的敏感性增加
B. 长期使用拮抗剂后，受体对激动剂的敏感性增加
C. 长期使用激动剂后，受体对激动剂的敏感性降低
D. 长期使用拮抗剂后，受体对激动剂的敏感性降低
18.以下哪项不属于药物的继发反应（ ）
A. 长期使用广谱抗生素引起的二重感染
B. 长期使用糖皮质激素引起的骨质疏松
C. 阿司匹林引起的胃肠道反应
D. 利尿剂引起的电解质紊乱
19.非竞争性拮抗剂与受体结合后，对激动剂量效曲线的影响是（ ）
A. 曲线平行右移，最大效应不变
B. 曲线右移，最大效应降低
C. 曲线左移，最大效应不变
D. 曲线左移，最大效应降低
A. （LD50 - ED50）/ED50 × 100%
B. LD5/ED95
C. （LD1 - ED99）/ED99 × 100%
D. ED50/LD50
21.下列关于药剂学概念的说法，正确的是（ ）
A. 研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B. 仅研究药物制剂的制备工艺
C. 主要研究药物的化学结构与药效关系
D. 侧重于药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程
22.药物剂型的重要性不包括（ ）
A. 改变药物的作用性质
B. 调节药物的作用速度
C. 降低药物的毒副作用
D. 改变药物的化学结构
23.《中国药典》是我国药品标准的核心，其现行版本是（ ）
A. 2015年版
B. 2020年版
C. 2021年版
D. 2010年版
24.以下属于按分散系统分类的液体制剂是（ ）
A. 内服液体制剂
B. 外用液体制剂
C. 胶体溶液剂
D. 滴眼剂
25.表面活性剂结构的特点是（ ）
A. 具有亲水基团，无疏水基团
B. 具有疏水基团，无亲水基团
C. 同时具有亲水基团和疏水基团
D. 具有极性基团和非极性基团，但两者不相连
26.下列哪种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（ ）
A. 十二烷基硫酸钠
B. 聚山梨酯80
C. 苯扎溴铵
D. 硬脂酸甘油酯
27.影响药物溶解度的因素不包括（ ）
A. 药物的分子结构
B. 溶剂的性质
C. 温度
D. 药物的颜色
28.增加难溶性药物溶解度的方法不包括（ ）
A. 加入增溶剂
B. 加入助溶剂
C. 升高温度（对热稳定药物）
D. 减小药物粒径至纳米级以下以降低溶解度
29.关于混悬剂的说法，错误的是（ ）
A. 属于非均相液体制剂
B. 药物以微粒状态分散在分散介质中
C. 微粒粒径一般在0.5-10μm之间
D. 热力学和动力学均稳定
30.乳剂的基本组成不包括（ ）
A. 水相
B. 油相
C. 乳化剂
D. 抗氧剂
31.下列哪种液体制剂属于胶体溶液剂（ ）
A. 薄荷水
B. 胃蛋白酶合剂
C. 鱼肝油乳剂
D. 硫溶胶
32.药剂学的分支学科不包括（ ）
A. 工业药剂学
B. 物理药剂学
C. 生物药剂学
D. 无机药剂学
33.药物递送系统的核心目的是（ ）
A. 提高药物的稳定性
B. 使药物定向浓集于病变部位
C. 简化药物的制备工艺
D. 降低药物的生产成本
34.液体制剂的质量要求不包括（ ）
A. 均相液体制剂应澄明
B. 非均相液体制剂粒子应分散均匀
C. 浓度准确，剂量易于控制
D. 必须添加防腐剂
35.表面活性剂的HLB值表示的是（ ）
A. 表面活性剂的亲水亲油平衡值
B. 表面活性剂的毒性大小
C. 表面活性剂的溶解度
D. 表面活性剂的乳化能力
36.下列哪种附加剂可作为液体制剂的防腐剂（ ）
A. 吐温80
B. 甘油
C. 苯甲酸钠
D. 阿拉伯胶
37.混悬剂中加入絮凝剂的目的是（ ）
A. 增加混悬剂的黏度
B. 使微粒表面形成双电层
C. 降低微粒间的排斥力，使微粒絮凝成疏松的聚集体
D. 增加微粒的亲水性
38.药用辅料在药物制剂中的作用不包括（ ）
A. 赋形
B. 提高药物稳定性
C. 增加药物的疗效
D. 作为药物的活性成分
39.关于乳剂稳定性的说法，错误的是（ ）
A. 乳剂可能会发生分层现象
B. 乳剂的转相是不可逆的
C. 乳剂絮凝后经振摇可恢复均匀状态
D. 乳剂的酸败是由于微生物污染引起的
40.流体的黏度与下列哪种因素无关（ ）
A. 流体的种类
B. 温度
C. 压力（通常条件下）
D. 流体的体积
41.药理学研究的主要任务不包括以下哪项（ ）
A.研究药物与机体相互作用的规律和机制
B.研究药物的体内过程
C.研究药物的制备工艺
D.研究药物的临床应用
42.以下哪项属于药物的对因治疗（ ）
A.用阿司匹林降低发热患者的体温
B.用吗啡缓解剧痛患者的疼痛
C.用青霉素治疗细菌感染性疾病
D.用呋塞米减轻水肿患者的症状
43.药物的副作用是指（ ）
A.用药剂量过大引起的反应
B.长期用药产生的反应
C.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的反应
D.药物引起的变态反应
44.以下哪种不良反应与药物剂量无关（ ）
A.毒性反应
B.副作用
C.变态反应
D.后遗效应
45.受体激动剂的特点是（ ）
A.对受体有亲和力，无内在活性
B.对受体无亲和力，有内在活性
C.对受体有亲和力，有内在活性
D.对受体无亲和力，无内在活性
46.竞争性拮抗剂与受体结合的特点是（ ）
A.与受体不可逆结合
B.使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变
C.使激动剂的量效曲线右移，最大效应降低
D.与受体结合后不能被激动剂置换
47.药物的量效关系是指（ ）
A.药物的疗效与剂量之间的关系
B.药物的毒性与剂量之间的关系
C.药物的效应与剂量之间的关系
D.药物的副作用与剂量之间的关系
48.以下哪个概念表示药物产生最大效应的能力（ ）
A.强度
B.效能
C.治疗指数
D.安全界限
49.半数有效量（ED50）是指（ ）
A.引起50%动物死亡的剂量
B.引起50%动物产生阳性反应的剂量
C.达到50%有效血药浓度的剂量
D.与50%受体结合的剂量
50.治疗指数是指（ ）
A.ED50/LD50
B.LD50/ED50
C.ED95/LD5
D.LD5/ED95
51.以下哪种受体类型不属于细胞膜受体（ ）
A.G蛋白偶联受体
B.离子通道型受体
C.酪氨酸激酶受体
D.细胞核受体
52.药物的后遗效应是指（ ）
A.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的反应
B.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应
C.用药后立即发生的毒性反应
D.长期用药后突然停药出现的反应
53.非竞争性拮抗剂对激动剂量效曲线的影响是（ ）
A.曲线平行右移，最大效应不变
B.曲线右移，最大效应降低
C.曲线左移，最大效应不变
D.曲线左移，最大效应降低
54.以下哪项属于药物作用的两重性（ ）
A.药物既能兴奋中枢神经系统，又能抑制中枢神经系统
B.药物既有治疗作用，又有不良反应
C.药物既能激动受体，又能拮抗受体
D.药物既能口服吸收，又能注射吸收
55.安全指数是指（ ）
A.LD50/ED50
B.ED50/LD50
C.LD5/ED95
D.ED95/LD5
56.以下哪种反应属于药物的继发反应（ ）
A.长期应用广谱抗生素导致的二重感染
B.青霉素引起的过敏性休克
C.巴比妥类药物引起的嗜睡
D.阿托品引起的口干
57.量反应的特点是（ ）
A.效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示
B.效应不是连续性的，而是以阳性或阴性、全或无的方式表现
C.只能用阳性反应的频数或百分率表示
D.与药物剂量无关
58.受体脱敏是指（ ）
A.长期使用激动剂后，受体对激动剂的敏感性和反应性升高
B.长期使用激动剂后，受体对激动剂的敏感性和反应性降低
C.长期使用拮抗剂后，受体对激动剂的敏感性和反应性升高
D.长期使用拮抗剂后，受体对激动剂的敏感性和反应性降低
59.以下哪项是药理学发展史上的重要事件（ ）
A.18世纪瑞典科学家林奈创立了生物分类学
B.19世纪德国科学家施莱登提出细胞学说
C.20世纪初英国科学家弗莱明发现青霉素
D.20世纪末人类基因组计划启动
60.药物的致畸作用是指药物（ ）
A.对胎儿生长发育产生的有害影响，导致胎儿畸形
B.对新生儿产生的毒性作用
C.对母体产生的毒性作用
D.对儿童生长发育产生的抑制作用
61.下列关于药剂学概念的说法，正确的是（ ）
A. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学
B. 仅研究药物制剂的制备工艺和质量控制
C. 主要研究药物的药理作用和体内过程
D. 是研究药物化学性质和结构的学科
62.药物剂型的重要性不包括（ ）
A. 改变药物的作用性质
B. 调节药物的作用速度
C. 降低药物的毒副作用
D. 改变药物的化学结构
63.中国药典是我国药品标准的核心，其英文缩写为（ ）
A. USP
B. BP
C. ChP
D. JP
64.按给药途径分类，注射剂属于（ ）
A. 经胃肠道给药剂型
B. 非经胃肠道给药剂型
C. 外用制剂
D. 固体剂型
65.下列哪项不是药剂学的任务（ ）
A. 研究药剂学的基本理论
B. 开发新剂型和新制剂
C. 研究药物的作用机制
D. 制定药品质量标准
66.液体制剂的特点不包括（ ）
A. 药物分散度大，吸收快，起效迅速
B. 易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者
C. 药物稳定性好，不易变质
D. 可减少某些药物的刺激性
67.下列哪种附加剂属于防腐剂（ ）
A. 甘油
B. 苯甲酸钠
C. 吐温80
D. 羧甲基纤维素钠
68.表面活性剂分子结构的特点是（ ）
A. 具有亲水性基团
B. 具有亲油性基团
C. 同时具有亲水性基团和亲油性基团
D. 既没有亲水性基团也没有亲油性基团
69.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（ ）
A. 加入增溶剂
B. 加入助溶剂
C. 升高温度
D. 加入助悬剂
70.下列关于牛顿流体的说法，正确的是（ ）
A. 黏度随剪切速率的变化而变化
B. 剪切应力与剪切速率成正比
C. 具有屈服值
D. 表观黏度与剪切速率有关
71.胶体溶液剂的分散相粒径范围是（ ）
A. <1nm
B. 1-100nm
C. >100nm
D. 1-1000nm
72.混悬剂中加入絮凝剂的目的是（ ）
A. 增加混悬剂的黏度
B. 降低混悬剂的黏度
